Sigvotatug Vedotin von Pfizer verfehlt Überlebensziel in NSCLC-Studie
Die Phase-3-Studie von Pfizer zu Sigvotatug Vedotin bei vorbehandeltem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) hat den primären Endpunkt des Gesamtüberlebens im Vergleich zu Docetaxel nicht erreicht. Das Medikament zeigte jedoch ein günstiges Sicherheitsprofil und deutete auf einen stärkeren Nutzen bei Zweitlinienpatienten hin.
Pfizer gab bekannt, dass sein Prüfpräparat, der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Sigvotatug Vedotin, in einer Phase-3-Studie bei vorbehandeltem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) keine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zu Docetaxel erzielte.
Das Medikament wies jedoch ein beherrschbares Sicherheitsprofil auf. Eine Subgruppenanalyse deutete auf einen stärkeren Nutzen bei Zweitlinienpatienten hin, obwohl der primäre Endpunkt verfehlt wurde.
Das Ergebnis könnte die Erwartungen an die Onkologie-Pipeline von Pfizer beeinflussen, obwohl das Unternehmen wahrscheinlich weitere Subgruppendaten prüfen wird, bevor es über die nächsten Schritte entscheidet.
Source: First Squawk